Quality of life of victims of traumatic brain injury six months after the trauma / Qualidade de vida das vitimas de trauma craniencefalico seis meses apos o trauma / Calidad de vida de las victimas de trauma craneoencefalico seis meses despues del trauma

OBJECTIVE: to describe the quality of life of victims of traumatic brain injury six months after the event and to show the relationship between the results observed and the clinical, sociodemographic and return to productivity data. METHOD: data were analyzed from 47 victims assisted in a trauma reference hospital in the municipality of Aracaju and monitored in an outpatient neurosurgery clinic. The data were obtained through analysis of the patient records and structured interviews, with the application of the World Health Organization Quality of Life, brief version, questionnaire. RESULTS: the victims presented positive perceptions of their quality of life, and the physical domain presented the highest mean value (68.4±22.9). Among the sociodemographic characteristics, a statistically significant correlation was found between marital status and the psychological domain. However, the return to productivity was related to all the domains. CONCLUSION: the return to productivity was an important factor for the quality of life of the victims of traumatic brain injury and should direct the public policies in promoting the health of these victims. .

OBJETIVOS: descrever a qualidade de vida das vítimas de trauma craniencefálico, após seis meses do evento, e mostrar a relação entre os resultados observados e os dados clínicos, sociodemográficos e retorno à produtividade. MÉTODO: foram analisados dados de 47 vítimas assistidas em hospital referência ao trauma, no município de Aracaju, SE, e acompanhadas em ambulatório de neurocirurgia. Os dados foram obtidos pela análise dos prontuários e entrevistas estruturadas, com aplicação do questionário World Health Organization Quality of Life, versão breve. RESULTADOS: as vítimas apresentaram percepção positiva de sua qualidade de vida e o domínio físico (68,4±22,9) apresentou o maior valor médio. Entre as características sociodemográficas, correlação estatisticamente significante foi verificada entre estado civil e o domínio psicológico. Entretanto, o retorno à produtividade se relacionou com todos os domínios. CONCLUSÃO: o retorno à produtividade foi fator importante para a qualidade de vida das vítimas de trauma craniencefálico e deve direcionar as políticas públicas na promoção à saúde dessas vítimas. .

OBJETIVOS: describir la calidad de vida de las víctimas de trauma craneoencefálico después de seis meses del evento y mostrar la relación entre los resultados observados y los datos clínicos, los sociodemográficos y el retorno la productividad. MÉTODO: fueron analizados datos de 47 víctimas asistidas en un hospital referencia en trauma en el municipio de Aracaju y acompañadas en ambulatorio de neurocirugía. Los datos fueron obtenidos por análisis de fichas y entrevistas estructuradas, con aplicación del cuestionario World Health Organization Quality of Life, versión breve. RESULTADOS: las víctimas presentaron una percepción positiva de su calidad de vida y el dominio físico (68,4±22,9) presentó el mayor valor promedio. Entre las características sociodemográficas, una correlación estadísticamente significante fue verificada entre el estado civil y el dominio psicológico. Entretanto el retorno a la productividad se relacionó con todos los dominios. CONCLUSIÓN: el retorno a la productividad fue un factor importante para la calidad de vida de las víctimas de trauma craneoencefálico y debe guiar las políticas públicas en la promoción de la salud de esas víctimas. .

Fall-related traumas in urgent care centers

OBJECTIVE: To identify the scope and the characteristics of fall-related traumas in urgent care centers in Sergipe, Brazil and to verify potential associations among the following variables: gender, age, and where the event occurred. METHOD: This descriptive, cross-sectional study with a quantitative approach was conducted in the urgent care centers of two public referral hospitals in the state of Sergipe, Brazil. The data collection was conducted in November 2010, after approval was obtained from the Human Research Ethics Committee, through a structured interview with a sample of 509 fall victims. RESULTS: Most of the participants were male, between 0 and 19 years old, single, with no impairments or preexisting diseases, nor regular use of medication or alcohol. The victims were brought to the hospital by ambulance and were accompanied. Most events occurred at home, were same-level falls, and most frequently resulted from slipping and tripping during recreational activities with a subsequent fracture, contusion or sprain. Most victims were discharged from the hospital after care delivery. Statistically significant associations were found between place of fall and age and gender. CONCLUSION: There is a high incidence of seeking out care in urgent care centers due to falls, which constitutes a severe public health problem that affects both genders in different age groups. The adoption of preventive measures aimed to reduce such events is urgently required.

Caracterização das vítimas de queimaduras em seguimento ambulatorial / Characterization of victims of burns on outpatient follow-up program

Objetivo: Esta pesquisa teve como objetivo caracterizar as vítimas de queimaduras em seguimento ambulatorial. Método: Estudo de corte transversal, de campo com abordagem quantitativa, realizado nos meses de agosto a dezembro de 2009, por meio de entrevista estruturada. A amostra foi constituída de 100 vítimas de queimadura que estavam sendo acompanhadas no ambulatório de Cirurgia Plástica de Aracaju-SE. Resultados: As vítimas eram em sua maioria do sexo masculino (65%), crianças e jovens com idade até 25 anos (73%), causada por lesão térmica (81%) com predominância de líquido superaquecido (59%), ocorridas no domicílio (64%), de forma acidental (94%) e não oriundas da capital, onde está localizado o ambulatório.

Objective: This study aimed to characterize the victims of burns in outpatients. Methods: Cross-sectional study of the field with a quantitative approach, carried out from August to December 2009, through a structured interview. The sample consisted of 100 burn victims who were being followed at the outpatient clinic of Plastic Surgery in Aracaju, Sergipe, Brazil. Results: The results revealed that the victims were mostly male (65%), children and young people aged 25 years (73%) caused by thermal injury (81%) with predominance of super heated liquid (59%) occurred at home (64%), accidentally (94%) and not derived from the capital, where the clinic is located.

Levantamento epidemiológico dos acidentes motociclísticos atendidos em um Centro de Referência ao Trauma de Sergipe / An epidemiological survey on motorcycle accident victims assisted at a Reference Trauma Center of Sergipe / Relevamiento epidemiológico de los accidentes motociclísticos atendidos en un Centro de Referencia de Trauma de Sergipe

O trauma por acidentes motociclísticos atinge um grande número de vítimas e se constitui um grave problema de saúde pública no Brasil. Trata-se de um estudo documental com abordagem quantitativa que objetivou levantar dados epidemiológicos de 554 vítimas de acidentes motociclísticos atendidos nos meses de setembro e outubro de 2006 em um centro de referência ao trauma de Sergipe. As análises dos resultados evidenciaram predominância de homens (82,7 por cento) com idade média de 27,78 anos que deram entrada no turno da noite (45,9 por cento), domingo (27,3 por cento), que tiveram como lesão as escoriações (n=169), nas regiões da cabeça, face e pescoço. Permaneceram no hospital até 12 horas (76 por cento), evoluindo para alta. Dos casos registrados, 14,6 por cento tinham suspeita de ingestão alcoólica e 19,3 por cento não utilizavam capacete durante o acidente.

The trauma caused by motorcycle accidents affects a large number of victims and is a serious public health problem in Brazil. This documental study was performed with a quantitative approach with the objective to raise epidemiological data from 554 motorcycle accident victims assisted in September and October 2006 in a referral center for trauma of Sergipe. The result analysis shows a predominance of men (82.7 percent) with mean age of 27.78 years, who were admitted during the night shift (45.9 percent), Sunday (27.3 percent), whose injuries were abrasions (n=169) on the head, face and neck. The victims stayed in the hospital for up to 12 hours (76 percent) and were discharged. Of the registered cases, 14.6 percent were suspected of having consumed alcohol and 19.3 percent were not wearing a helmet during the accident.

El trauma por accidentes motociclísticos alcanza a un gran número de víctimas y constituye un grave problema de salud pública en Brasil. Estudio documental con abordaje cuantitativo que objetivó relevar datos epidemiológicos de 554 víctimas de accidentes motociclísticos atendidos en setiembre y octubre de 2006 en centro de referencia de trauma de Sergipe. Los análisis de resultados evidenciaron predominancia de hombres (82,7 por ciento) con edad media de 27,78 años que recibieron internación en el turno noche (45,9 por ciento), domingo (27,3 por ciento), que sufrieron escoriaciones (n=169), en las regiones de cabeza, cara y cuello. Permanecieron en el hospital hasta doce horas (76 por ciento), evolucionando hasta su alta. De los casos registrados, 14,6 por ciento tenían sospecha de ingesta alcohólica y 19,3 por ciento no utilizaban casco durante el accidente.

O enfermeiro no cuidado à vítima de trauma com dor: o quinto sinal vital / The nurse providing care to trauma victims in pain: the fifth vital sign / El enfermero en el cuidado a la víctima de trauma con dolor: la quinta señal vital

Estudo qualitativo que avaliou o conhecimento do enfermeiro acerca da dor na vítima de trauma. Desenvolvido em um hospital público, por meio da aplicação de questionário e teste de conhecimento e tratados pela Análise de Conteúdo. A amostra compreendeu 27 enfermeiros, em sua quase totalidade de mulheres (92,6 por cento), idade média 31 ±10,3 anos e maioria com formação inferior a 1 ano (51,8 por cento). Os resultados evidenciaram a dor como sensação desagradável, sinal de alerta e uma experiência subjetiva. A avaliação da dor é vista por aspectos subjetivos e objetivos. A maioria (59,3 por cento) desconhece os instrumentos de avaliação e dentre os que conhecem a escala numérica foi a mais referida. As estratégias de controle de dor mencionadas foram medidas em farmacológicas, não farmacológicas e combinadas. Todos os enfermeiros consideraram a avaliação da dor importante e um caminho para o tratamento humanizado e qualificado, que orienta a conduta terapêutica e restabelece o bem-estar do paciente.

This qualitative study evaluated nurses' knowledge regarding pain in trauma victims. This study was developed at a public hospital, using a questionnaire and a knowledge test, both of which were treated using Content Analysis. The sample as comprised by 27 nurses, mainly women (92.6 percent), with an average age of 31 ±10.3 years and most with less than one year since their graduation (51.8 percent). Results evinced pain as an unpleasant sensation, a warning sign and a subjective experience. Pain measurement is seen from subjective and objective perspectives. Most nurses (59.3 percent) are not familiar with the evaluation instruments and, among those with some familiarity, the numerical scale was the most referred. The strategies for pain control mentioned by the nurses were measured as pharmacologic and non-pharmacologic and associated. All nurses considered that pain measurement is important and that is a pathway to a humanized and qualified treatment that guides the therapeutic conduct and reestablished the patients' well-being.

Estudio cualitativo que evaluó el conocimiento del enfermero respecto del dolor en la víctima de trauma. Desarrollado en un hospital público, a través de la utilización de cuestionario y test de conocimiento, tratados por el Análisis de Contenido. La muestra se compuso de 27 enfermeros, casi en su totalidad mujeres (92,6 por ciento), edad media de 31 ± 10,3 años, la mayoría con graduación inferior a un año (51,8 por ciento). Los resultados evidenciaron al dolor como sensación desagradable, señal de alerta y como una experiencia subjetiva. La evaluación del dolor es vista por aspectos subjetivos y objetivos. La mayoría (59,3 por ciento) desconoce los instrumentos de evaluación, de entre los que conoces, la escala numérica fue el más referido. Las estrategias de control de dolor mencionadas fueron medidas farmacológicas, no farmacológicas y combinadas. Todos los enfermeros consideraron la evaluación del dolor como importante y como forma para la humanización del tratamiento, calificado, que orienta la conducta terapéutica y restablece el bienestar del paciente.

Sentimentos dos familiares em relação ao paciente internado na unidade de terapia intensiva / Feelings of relatives regarding the patient who is admitted in intensive care unit / Sentimientos de familiares en relación al paciente ingresado en la unidad de terapia intensiva

Trata-se de um estudo de abordagem qualitativa sobre os sentimentos dos familiares em relação ao paciente internado na unidade de terapia intensiva. Foram entrevistados 24 familiares de um hospital público da cidade de Aracaju nos meses de julho e agosto de 2007. Os dados foram coletados por meio de uma entrevista, sendo analisados por meio da análise de conteúdo. Os resultados evidenciaram os seguintes sentimentos: ansiedade; preocupação; angústia e tristeza; impotência; dor e mágoa; perda; medo e pânico; confiança e segurança; insegurança; fé e esperança; e inexplicável. A ansiedade foi o mais freqüente que decorreu entre outros fatores, do ambiente estranho, procedimentos diversificados, incerteza do amanhã ou expectativa da melhora do familiar.

This is a study with qualitative approach focusing on the relatives' feelings related to the patient who is admitted in intensive care unity. Twenty-four relatives were interviewed in a public hospital in Aracaju, SE, Brazil between July and August, 2007. The information was collected through an interview and evaluated according to content analysis. The results showed the following feelings: anxiety; worry; anguish and sadness; powerless; pain and sorrow; lost; fear and panic; stress; trust and security; insecurity; faith and hope and unexplainable feelings. Anxiety was the most common one and was related to the strange environment, the diversified procedures, fear of what will happen tomorrow and expectations of their relatives to get better.

Se trata de un estudio con abordaje cualitativo sobre los sentimientos de familiares en relación al paciente ingresados en unidad de terapia intensiva. Fueron ntrevistados 24 familiares de un hospital público en la ciudad de Aracaju en los meses de julio y agosto, 2007. Los datos fueron recogidos a través de una entrevista, evaluados por el análisis de contenido. Los resultados destacaron los siguientes sentimientos: ansiedad; preocupación; ansiedad y tristeza; desamparo; dolor y tristeza; pérdida; miedo y pánico; estrés; confianza y seguridad; inseguridad; fe y esperanza; y inexplicable. La ansiedad es el más frecuentemente entre otros factores, el ambiente extraño, diversos procedimientos, la incertidumbre del futuro o expectativas de mejora de la familiar.

Cross-cultural adaptation of the instrument "Family Needs Questionnaire" / Adaptación transcultural del instrumento Family Needs Questionnaire / Adaptação transcultural do instrumento Family Needs Questionnaire

This is a quantitative methodological development study on the cross-cultural adaptation of the "Family Needs Questionnaire" (FNQ), which is a structured instrument developed in the United States to measure the perceived needs of family members after the Traumatic Brain Injury (TBI) of a relative. This instrument aims to identify important needs presented by family members, whether met or not. The FNQ translation and adaptation followed a particular method, which permitted to achieve semantic, idiomatic, cultural and conceptual equivalence of the instrument version labeled in Portuguese as "Questionário de Necessidades da Família". The results of the questionnaire application to 161 family members showed that the instrument content is valid to measure the needs of families of patients with TBI in the Brazilian context.

Se trata de estudio cuantitativo de desarrollo metodológico sobre la adaptación transcultural del Family Neds Questionnaire (FNQ), instrumento estructurado, desarrollado en los Estados Unidos, para medir las necesidades percibidas por los miembros de la familia, después del trauma cráneo encefálico (TCE) de un familiar. El propósito de ese instrumento es identificar necesidades atendidas y no atendidas importantes para los familiares. La traducción y adaptación del FNQ siguieron una metodología propia que permitió alcanzar equivalencia semántica, idiomática, cultural y conceptual del instrumento traducido, denominado, en portugués, Cuestionario de Necesidades de la Familia. Los resultados de la aplicación del cuestionario en 161 familiares mostraron que el contenido del instrumento es válido para medir, en nuestro medio, las necesidades de los familiares que tiene personas con TCE.

Trata-se de estudo quantitativo de desenvolvimento metodológico sobre a adaptação transcultural do Family Needs Questionnaire (FNQ), instrumento estruturado, desenvolvido nos Estados Unidos, para medir as necessidades percebidas pelos membros da família, após o trauma cranioencefálico (TCE) de um familiar. O propósito desse instrumento é identificar necessidades atendidas e não atendidas importantes para os familiares. A tradução e adaptação do FNQ seguiram metodologia própria que permitiu alcançar equivalência semântica, idiomática, cultural e conceitual do instrumento traduzido, denominado, em português, Questionário de Necessidades da Família. Os resultados da aplicação do questionário em 161 familiares mostraram que o conteúdo do instrumento é válido para medir, em nosso meio, as necessidades dos familiares que têm pessoas com TCE.

Estresse e estratégias de coping por universitários concluintes do curso de enfermagem / Stress and coping by conclusive students of nursing course / Estrés y estrategias de coping em universitários concluyentes del curso de enfermería

Trata-se de estudo descritivo com abordagem qualitativa cujo objetivo foi conhecer as experiência de universitários concluintes acerca das situações geradoras de estresse durante 0 curse de Enfermagem, as sintomas apresentados e as estratégias de coping utilizadas. Foram entrevistados 21 universitários concluintes do curso de Enfermagem da Universidade Federal de Sergipe durante os meses de outubro a novembro de 2008. A técnica utilizada para tratamento dos resultados foi a análise de conteúdo a partir das seguintes categorias analíticas: situações geradoras de estresse, sintomas apresentados e estratégias de coping. Os resultados evidenciaram que os estudantes eram em sua maioria mulheres, sem atividade laboral, com faixa etária entre 23 a 27 anos e que apresentaram como principais situações estressoras dificuldade em gerenciar 0 tempo para estudo, cursar uma disciplina do básico, adaptação a situações novas, conduta de ensino de alguns professores e avaliações das matérias.Foram revelados sintomas de estresse tanto psicoemocionais como físicos, e as estratégias de coping mais utilizadas foram distração e suporte social.

It is a descriptive study with qualitative approach. Its objective was to know the experiences of conclusive students concerning the generating situations of stress during nursing school, the presented symptoms of stress and the coping strategies used. Twenty-first students were interviewed from Universidade Federal de Sergipe from Octoberto November 2008. The technique used for treatment of the results was the analysis of content, starting from the following analytic categories: generating situations of stress, symptoms presented by the students and coping strategies. The results showed that women without any labor activity were majority among them, with age group among 23 to 27 years. They presented as main stress situations the difficulty in administering the time for study, studylnq of a discipline from its basics, adaptation to new situations, teaching attitude of some teachers and exams of the disciplines. Stress symptoms were revealed as on emotional and physical levels and coping strategies more used were distraction and social support.

Este es un estudio descriptive con enfoque cualitativo, cuyo objetivo tue conocer la experiencia de los universitarios concluyentes acerca de las situaciones que generan estres en el curso de Enfermería, los sintomas presentados y las estrategias de coping utilizadas. Se entrevistaron a 21 universitarios concluyentes de Enfermeria de la Universidad Federal de Sergipe, durante los meses de octubre y noviembre de 2008. La tecnica utilizada para el tratamiento de los resultados fue el análisis de contenido de las siguientes categorias de análisis: las situaciones que crean estres, síntomas presentados por los universitarios y estrategias de coping. Los resultados mostraron que los universitarios eran en su mayoría rnuieres, sin actividad laboral, con edades entre los 23 y 27 aries, quetuvieron como principales situaciones de estres la dificultad en la gesti6n del tiempo para estudiar, el curso de una asignatura básica, la adaptación a las nuevas situaciones, la conducta de ensefianza de algunos profesoresy la evaluación de las discciplinas. Sobresalieron los sintomas de estres, tanto flsico como psicoemocionales, y las estrategias de coping mas utilizadas fueron la distracción y el apoyo social.

A distanásia como geradora de dilemas éticos nas Unidades de Terapia Intensiva: considerações sobre a participação dos enfermeiros / Disthanasia as an ethical dilemma at the Intensive Care Units: considerations about nurses involvement

A distanásia apresenta-se como uma das fontes geradoras de dilemas éticos nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI). Discute-se o contexto que favorece a prática da distanásia nesse ambiente, com ênfase na utilização excessiva do suporte tecnológico...

Caracterização de cuidadores de vítimas de trauma crânio-encefálico em seguimento ambulatorial / Characterization of caregivers of victims of traumatic brain injury on an outpatient follow-up program

O presente estudo caracterizou o cuidador familiar principal de 50 vítimas de trauma crânio-encefálico em seguimento ambulatorial, em um centro para atendimento de trauma na cidade de São Paulo, por meio de entrevista e análise de prontuário. Os resultados revelaram que os cuidadores tinham idade média de 44,90 anos, eram em sua maioria do sexo feminino, solteiros, católicos, não haviam completado o ensino fundamental e não tinham ocupação remunerada antes do trauma. A metade dos cuidadores principais era mãe da vítima, 22% esposa(o) e 18% irmã(ão). A presença do cuidador secundário foi observada em 48% dos casos avaliados.

Os efeitos das alterações comportamentais das vítimas de trauma crânio-encefálico para o cuidador familiar / Effect of the behavioral alterations of victims of traumatic brain injury for the family caregiver

O estudo teve como objetivos identificar alterações na intensidade que os comportamentos negativos das vítimas de Trauma Craniencefálico (TCE) afetavam o cuidador familiar principal, comparando o período anterior ao posterior ao trauma e verificar a relação entre intensidade dessas alterações e tempo decorrido após o evento traumático. Incluiu 50 cuidadores de vítimas com diferentes níveis de dependência após TCE. Os efeitos dos comportamentos da vítima para o cuidador foram mensurados por meio da escala Likert, tendo em vista onze comportamentos negativos citados em literatura. Na visão do cuidador, a vítima ficou mais agressiva, ansiosa, dependente, deprimida, irritada, esquecida, com temperamento mais explosivo, após o trauma, além de mais egocêntrica, impulsiva, com maior inadequação social e oscilação de humor. Os seis primeiros comportamentos citados eram os que afetaram mais negativamente o cuidador. Não houve relação entre o tempo decorrido e os efeitos das alterações comportamentais

Conseqüências do trauma crânio-encefálico para o cuidador familiar / Cosequences of the traumatic brain injury for the family caregiver

Trata-se de um estudo descritivo, exploratório, de campo, prospectivo e com abordagem quantitativa sobre as Conseqüências do Trauma Crânio-Encefálico (TCE) para o cuidador familiar, a partir de seis meses após o evento traumático. A casuística do estudo foi constituída de 50 cuidadores familiares principais e 50 vítimas de TCE entrevistados no Ambulatório de Trauma de Crânio do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo, no período de junho a dezembro de 2001. Os resultados evidenciaram que os cuidadores tinham idade média de 44,90 anos, a maioria era do sexo feminino (88 porcento), solteira (68 porcento), mäe da vítima (50 porcento), religiäo católica (58 porcento), ensino fundamental incompleto (60 porcento) estavam antes do trauma sem ocupaçäo remunerada (36 porcento) ou com ocupaçäo manual näo especializada (32 porcento). As vítimas tinha idade média de 30,60 anos e tempo de trauma médio de 4,42 anos. Na maioria, eram do sexo masculino (90 porcento), casadas ou amasiadas (60 porcento), tinham como causa externa os acidentes de transporte (74 porcento) e apresentavam incapacidade grave no período pós-trauma (56 porcento). Na visäo do cuidador a vítima ficou mais agressiva, ansiosa, dependente, deprimida, irritada, esquecida, com temperamento mais explosivo após o trauma, além de mais egocêntrica, impulsiva, com maior inadequaçäo social e oscilaçäo de humor. Os seis primeiros comportamentos citados apresentaram maior alteraçäo em relaçäo aos demais, afetando mais negativamente o cuidador. Os papéis socias desempenhados pelo cuidador que mais sofreram interrupção em razäo do trauma foram: amigo(40 porcento), amador/passatempo (36 porcento), membro da família (30 porcento) e trabalhador (26 porcento). O papel de cuidador foi o mais alterado devido ao trauma (76 porcento). Por intermédio do Inventário de Depressäo de Beck, foi detectado estado depressivo em 30 porcento dos cuidadores. Näo houve associaçäo entre mudança de papéis sociais e as variáveis: condiçäo da vítima após TCE, importância dos papéis sociais para o cuidador, assim como entre estado depressivo do cuidador e condiçäo da vítima. Relaçöes também näo foram observadas entre o tempo do trauma e o estado de depressäo e a intensidade que os comportamentos afetavam o cuidador. Todos os resultados apontaram conseqüências negativas e importantes para o cuidador familiar principal das vítimas de TCE

Conseqüências do trauma crânio-encefálico para o cuidador familiar / Consequences of the traumatic brain injury for the family caregiver

Trata-se de um estudo descritivo, exploratório, de campo, prospectivo e com abordagem quantitativa sobre as Conseqüências do Trauma Crânio-Encefálico (TCE) para o cuidador familiar, a partir de seis meses após o evento traumático. A casuística do estudo foi constituída de 50 cuidadores familiares principais e 50 vítimas de TCE entrevistados no Ambulatório de Trauma de Crânio do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo , no período de junho a dezembro de 2001. Os resultados evidenciaram que os cuidadores tinham idade média de 44,90 anos, a maioria era do sexo feminino (88%), solteira (68%), mãe da vítima (50%), religião católica (58%), ensino fundamental incompleto (60%) estavam antes do trauma sem ocupação remunerada (36%) ou com ocupação manual não especializada (32%). As vítimas tinha idade média de 30,60 anos e tempo de trauma médio de 4,42 anos. Na maioria, eram do sexo masculino (90%), casadas ou amasiadas (60%), tinham como causa externa os acidentes de transporte (74%) e apresentavam incapacidade grave no período pós-trauma (56%). Na visão do cuidador a vítima ficou mais agressiva, ansiosa, dependente, deprimida, irritada, esquecida, com temperamento mais explosivo após o trauma, além de mais egocêntrica, impulsiva, com maior inadequação social e oscilação de humor. Os seis primeiros comportamentos citados apresentaram maior alteração em relação aos demais, afetando mais negativamente o cuidador. Os papéis socias desempenhados pelo cuidador que mais sofreram interrupção em razão do trauma foram: amigo(40%) , amador/passatempo (36%), membro da família (30%) e trabalhador (26%). O papel de cuidador foi o mais alterado devido ao trauma (76%). Por intermédio do Inventário de Depressão de Beck, foi detectado estado depressivo em 30% dos cuidadores. Não houve associação entre mudança de papéis sociais e as variáveis: ) condição da vítima após TCE, importância dos papéis sociais para o cuidador, assim como entre estado depressivo do cuidador e condição da vítima. Relações também não foram observadas entre o tempo do trauma e o estado de depressão e a intensidade que os comportamentos afetavam o cuidador. Todos os resultados apontaram conseqüências negativas e importantes para o cuidador familiar pricipal das vítimas de TCE.

This is an exploratory descriptive field prospective study with a quantitative approach on the Consequences of the Traumatic Brain Injury (TBI) for the family caregiver from sixth month of the traumatic event. Casuistic of this study consisted of 50 primary family caregivers and 50 TBI victims, interviewed in the Cranial Trauma Outclinic of the Hospital das Clínicas of Medical Faculty of São Paulo University, from June to December of 2001. The results showed that the caregivers' mean age was 44.90 years, most females (88%), single (68%), victim's mother(50%), catholic religion (58%) uncompleted elementery school (60%) and no remunerated activity previous to trauma (36%) or in a non-skilled activity (32%). The victims had a mean age of 30.60 years and the mean time of trauma was 4.42 years. Most were males (90%), married or cohabiting (60%), and presenting as an external cause the transport injuries (74%) and a severe incapability in the post-trauma period (56%). Under the caretaker's view, the victim became more aggressive, anxiuos, dependent, depressed, irritated, forgetful, with a more explosive temper after trauma in addition to be selfish, impulsive, presenting a greater social maladjustament and temper oscillations. The first six mentioned behaviors presented a greater alteration in relation to the others and negatively affected the caregiver. The social roles developed by the caregiver who had suffered interruption due to trauma were friends (40%), amateur/hobby (36%), member of the family (30%) and worker (26%). The caregiver's role was more altered due to trauma (76%). By means of the Beck'S Depression Inventory a depressive state was detected in 34% of the caregives. No association between change of social roles and variables of the victim's condition after the TBI importance of the social roles for the caregiver as well as the caregiver's depressive state and victim's condition could be observed. Relationships were not also observed between time of trauma and the depression state and in which extent behaviours affected the caregiver. All results showed negative and important consequences for the family's primary family caregiver of the TBI.

Aliando-se ao paciente e à família diante das incapacidades / Joining to the patient and to the family in the face of incapacity

Trata-se de um estudo teórico que tem como finalidade alertar os enfermeiros quanto a necessidade de aliar-se ao paciente e à sua família durante sua permanência hospitalar nas incapacidades geradas pelas deficiências do trauma físico, possibilitando, dessa forma, uma melhor qualidade de vida.